July 13th, 2021

а не их!, Мой

Страдания по аншлюсу?

Изыски пенсионеров в области географии, истории, лингвистики и экономики всегда удивляют
Тем более, что надо "следить за руками"
Автор статьи уважительно использует данные о ВВП на душу населения в версии МВФ
Но есть незадача
По тем же данным Россия стоит ниже стран
34 Литва 38704 38824
35 Словения 40879 38807
36 Испания 42609 38392
37 Эстония 38480 37745
38 Польша 34624 34103
39 Португалия 36400 34043
— Пуэрто-Рико, США 35907 34025
40 Багамские Острова 39557 33148
41 Венгрия 34327 33030
42 Словакия 34137 32710
43 Латвия 32076 31509
44 Румыния 31244 30526
45 Турция 29724 30253
=================
Особенно Прибалтика и Пуэрто-Рико впечатляют
Вдобавок Украина опережает среднеазиатских союзников России (кроме Казахстана)
Ну а с Молдовой и Косово накладка у автора статьи!
" И наконец, по данным МВФ, в 2019 году, ещё до эпидемии коронавируса, уровень подушевого ВВП Украины составил меньше 4 тысяч долларов. Это ниже Республики Албании, Республики Молдовы и непризнанного Косова. Украина сейчас – беднейшая страна Европы."
http://www.kremlin.ru/events/president/news/66181

90 Украина 13442 13110

93 Молдавия 13440 12811

103 Республика Косово Республика Косово 11898 11274

121 Узбекистан 7382 7449

141 Киргизия 5516 5036

151 Таджикистан 3544 3676

Какая-то особая статистика (у меня цифры из ВИКИ)
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD_%D0%BF%D0%BE_%D0%92%D0%92%D0%9F_(%D0%9F%D0%9F%D0%A1)_%D0%BD%D0%B0_%D0%B4%D1%83%D1%88%D1%83_%D0%BD%D0%B0%D1%81%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F
а не их!, Мой

Как это работает в "стране желтого дьявола" при "диком капитализме"

«В России все ровно наоборот». Вирусолог Константин Чумаков о разнице между вакцинами от COVID-19
5 дней назад
Мир уже полтора года живет под дамокловым мечом коронавируса, а конца пандемии не видно. Похоже, человечеству еще долго предстоит бороться с этим невидимым и крайне опасным противником. Масса вопросов волнует людей: откуда появился этот вирус, почему и как он меняется, как от него защититься, помогают ли этому уже созданные вакцины, как долго продлится пандемия? Ответы на эти жизненно важные вопросы мы ищем у специалистов, врачей и ученых: вирусологов, эпидемиологов, иммунологов, молекулярных биологов — на них наша надежда.

Мой собеседник — Константин Чумаков, вирусолог, доктор наук, директор Центра глобальной вирусологической сети (GVN), более 30 лет живущий и работающий в США.
.............
«Заседание экспертного совета транслировалось в прямом эфире на YouTube»
— Я пишу для российской аудитории, и мне кажется очень важным рассказать читателям, как в странах, где здравоохранение основывается на принципах доказательной медицины, работает система разрешения новых лекарственных средств, включая вакцины, потому что у нас в стране она совсем не работает.

— Я вам расскажу, как это работает. Существует Food and Drug Administration (FDA) (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов — федеральное агентство, которое находится в подчинении Министерства здравоохранения и социальных служб США и занимается контролем качества пищевых продуктов, лекарственных препаратов, косметических средств, табачных изделий и некоторых других категорий товаров. — «МБХ медиа»), задача которого обеспечить, чтобы все лекарства соответствовали самым высоким стандартам, потому что по закону никто не может продавать лекарства и вакцины, про которые не доказано, что они эффективны и безопасны. Для этого и было создано FDA, больше ста лет назад уже.

Когда какая-нибудь компания разработала новое лекарство или новую вакцину, они приходят в FDA с заявкой, в которой содержится информация о том, в чем состоит идея нового препарата — почему он должен работать, данные его лабораторных исследований. Заявка рассматривается, и если в ней все разумно и доказательно, выдается разрешение на проведение клинических испытаний на людях. Причем протоколы этих испытаний также заранее предоставляются в FDA, где они подробно изучаются и обсуждаются на предмет безопасности и того, чтобы они смогли дать статистически доказанные результаты. То есть идет такой диалог между создателями препарата и FDA.

Клинические испытания проходят в несколько этапов. В первой фазе участвуют всего 20-30 человек, на которых исследуют безопасность нового препарата. Ее результаты также предоставляются в FDA, где они изучаются, и если все в порядке, выдается разрешение на проведение второй фазы испытаний. В ней уже оценивается способность нового лекарства делать то, что от него ожидается, например, вызывать иммунный ответ, оценивается его оптимальная доза; и на это уже нужно несколько сот человек. И опять все протоколы испытаний сначала утверждаются FDA, результаты их тоже рассматриваются в FDA. И, наконец, наступает этап третьей фазы клинических испытаний — ключевой, когда новый препарат изучается на большом контингенте добровольцев — на десятках тысяч — смотрится и его эффективность, и безопасность.
Collapse )